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[社会新闻] 美女子身患怪病 :皮肤上不长汗毛长指甲

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发表于 2014-11-16 20:21:40 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

我只想说好恶心的感觉啊,要是有密集恐惧症的还是不要看图好呀。
【环球网综合报道】据美国猎奇新闻网站“odditycentral.com”11月13日报道,37岁的美国女子珊尼娜•伊萨姆可能是世界上唯一一位患有皮肤不治之症的人,因为,自2009年起,她全身的毛囊开始停止生长毛发,反而长出了指甲!这一病状到目前为止尚未得到任何皮肤专家的确切诊断。现在伊萨姆在巴迪摩尔的约翰斯•霍普金斯医学中心接受物理治疗。
伊萨姆在孟菲斯大学担任法学讲师,2009年开始受到严重的哮喘困扰。在问诊就医后,她使用了大量的类固醇药物进行治疗。很快,她对类固醇产生了异常反应,皮肤开始出现异常瘙痒。在服用过苯海拉明及其他抗敏药物后,这种情况依然没有得到改善。
“情况变得越来越难以控制,而我们却束手无策,她的毛囊里面开始长出黑色的疥癣。”伊萨姆的母亲凯茜•加里感到非常无奈,“这些东西很快长成指甲并且继续生长,它们坚硬而难以触碰。”很快,病况蔓延到了伊萨姆的腿部乃至于全身,进而影响她的身体健康——伊萨姆的骨骼状况及视力都受到一定程度的伤害,体重也在下降。
5年来,伊萨姆已接受过多次诊断治疗,医生甚至对其脊椎做了活组织检查,然而检查结果依然无法说明任何问题。伊萨姆在孟斐斯看过的医生直言,他已经对治好这种病不抱任何希望,他认为伊萨姆大概只能尽量享受余生。这样的结果显然不能为伊萨姆的家人所接受。2011年,他们转院到了约翰斯•霍普金斯医学中心继续求医。
在霍普金斯中心,医师们详细分析了伊萨姆的身体异变并终于得出了重要结论:她身体的毛囊所分泌的皮肤细胞高于正常人12倍以上。或许正是这个原因使得其毛囊中生长的是指甲而非毛发。病因也许是由于缺乏维生素,也许是由于皮肤摄入过多氧气。而在此基础上展开的新治疗,似乎也有了一定成效。伊萨姆腿部的情况大为减轻,治疗后的脸部看起来不过是遭受严重晒伤而已。当然,为了确保病情不会复发,伊萨姆需要每月返回孟菲斯接受检查。当然,症状改善的背后是一笔不菲的治疗费用。目前伊萨姆已经欠下霍普金斯中心100万美元(约合人民bi612.5万元)诊疗费,每个月的医药费就高达2.5万美元(约合人民bi15.3万元)。而居住在马里兰的伊萨姆无法使用医疗保险来进行赔付。雪上加霜的是,她曾经是药店接待员的母亲因为必须全天照顾女儿而失去了工作。艰难的处境下,母女俩寄希望于来自朋友及好心人的捐款能帮助她们度过难关。
为了呼吁人们关注这种皮肤疾病,伊萨姆以自己的名字成立了S.A.I基金协会,好心人可通过美国大部分yinhang进行汇款捐赠。得知伊萨姆的悲惨事迹后,人们纷纷慷慨解囊,其中还包括著名的电视主持人安德森•库珀。然而源源不断的捐款目前也只能用以支付伊萨姆高昂的治疗费。
尽管前景并不乐观,深爱伊萨姆的家人及朋友依然一如既往地为她祈祷,希望会有奇迹出现。





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发表于 2014-11-16 20:21:55 | 只看该作者
好恶心。。
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 楼主| 发表于 2014-11-16 20:23:06 | 只看该作者
负荷 发表于 2014-11-16 20:21
好恶心。。

嗯…,真的太恶心了
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发表于 2014-11-16 20:24:29 | 只看该作者
前几天看过这个新闻了,感觉很恶心
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发表于 2014-11-16 20:25:41 | 只看该作者
默默守望着你 发表于 2014-11-16 20:23
嗯…,真的太恶心了

想吐。
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 楼主| 发表于 2014-11-16 20:28:15 | 只看该作者
负荷 发表于 2014-11-16 20:25
想吐。

同感啊
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 楼主| 发表于 2014-11-16 20:29:16 | 只看该作者
1134829882 发表于 2014-11-16 20:24
前几天看过这个新闻了,感觉很恶心

真是恶心
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发表于 2014-11-16 20:29:29 | 只看该作者
默默守望着你 发表于 2014-11-16 20:28
同感啊

是吧,太恶心啦
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发表于 2014-11-16 20:33:25 | 只看该作者
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 楼主| 发表于 2014-11-16 20:39:14 | 只看该作者
伊 发表于 2014-11-16 20:33
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